条件听力损失

耳朵非常复杂,由多个部件组成,包括外耳,中耳,内耳,听力(声学)神经和听觉系统(其在从耳朵到大脑中行驶时的声音)。当这些单独的组件合作适当地工作时,孩子能够听到和处理其环境的声音。当这些部件中的任何一个都没有工作时,可以发生听力损失。听证会可能会影响孩子发展语音,语言和社交技能的能力。然而,随着早期的识别和干预,听力损失的儿童不太可能遇到这些挑战。

听证会对孩子很重要,因为这就是他们如何学会沟通。婴儿在出生之前开始听到声音。出生后,婴儿看着他们的父母的面孔,听到他们说话。婴儿的听力系统继续发展每一天。在三个月大的时候,婴儿会在六个月的时候微笑,并且在六个月大中,他们将开始哄骗并模仿某些声音。如果您的宝宝听不到,这种发展过程将被放缓,可能对宝宝的认知发展有害。

大多数医院在婴儿从医院排放之前执行新生儿听力屏幕。要了解您的宝宝是否被筛选联系您的宝宝的医生 - 屏幕的结果将在您的宝宝的病历中。您还可以联系您的宝宝出生的医院,并询问是否定期进行新出生的听证屏。您还可以拨打866-997-4327以获取更多信息或查看你所在州的页面beplay官网链接多少找到您当地的早期听证检测和干预协调员。

条件类型

其他障碍

频率

每1000个婴儿中的一点是出生的一定程度的听力损失。

也被称为

  • 听到
  • 先天性听力损失
  • 耳聋

后续的测试

如果您的宝宝的新生儿听力屏幕不在正常范围内,您的婴儿的医生或国家筛选计划将与您联系以安排宝宝进行额外的测试。重要的是要记住,超出范围的筛选结果并不一定意味着您的孩子有听力损失。在美国两岸的所有婴儿的2%到10%之间都没有通过他们的第一个听力屏幕,但很少有这些婴儿有永久性听力损失。婴儿由于耳道中的雾,中耳的液体,或由于在测试期间哭泣而导致的新生儿听力筛选失败。然而,由于一些婴儿实际上有听力损失,因此您对您的后续预约是非常重要的确认测试

所有没有通过他们新生输听力屏幕的婴儿都被提到或针对治疗听力学家做一个完整的听力评估。没有通过新生儿听力筛检的婴儿,其听力对新生儿听力筛检没有反应。听力学家会做一些测试来确定是否有听力损失,如果有,听力损失的程度和类型。听力学家是那些拥有专门研究听力损失的硕士或博士学位的人。一个听力专家可以是你最大的资产决定适当的治疗您的孩子的听力损失。听力学家将与您的儿科医生和早期干预专家密切合作,以确保您的婴儿得到适当的治疗。

听众科医师可能使用的一些测试包括:

  • 听觉脑干反应(ABR)测试- 该测试评估听觉脑干(从耳朵到大脑的声音的神经的一部分),并且大脑对声音的反应。在此测试期间,将微型耳机放置在耳朵中,并播放声音。借助辅助电极沿着宝宝的头部放置,以检测大脑对声音的响应。如果你的宝宝的大脑没有回应所有的声音,那么你的宝宝就可以听到麻烦。
  • 耳声辐射(OAE)测试-这个测试确定宝宝耳朵的某些部位是否对声音有适当的反应。在测试过程中,一个微型耳机和麦克风被放置在耳朵里,播放声音。当婴儿听力正常时,回声会反射回耳道。这个回声是通过麦克风测量的。如果麦克风接收不到回声,你的孩子可能会有听力损失。
  • 脑听力测定 -如果耳朵的所有部分正常工作,则此测试评估。听众学家将在宝宝的耳朵里发出声音,然后在宝宝的行为中观察。充满听证​​会的婴儿通常会通过吸吮奶嘴,安静或寻找声音来回应。

听力学家可能会建议你的宝宝进行遗传学评估。这项评估将帮助你的宝宝的医生确定听力损失的原因。医生会询问你的家庭健康史和怀孕史,并检查你的孩子是否有与综合症性听力损失相关的症状。然后医生可能会取一小份婴儿的血液样本进行基因检测。基因测试可以帮助确认你的孩子的听力损失是否与基因有关,并确定再生出一个有遗传性听力损失的孩子的可能性。

每个婴儿的新生儿听力检查结果报告给各自州的EHDI项目。筛选和后续检测的数据可以用于研究目的。美国疾病控制与预防中心(CDC)与各州的EHDI项目合作,进行听力筛查和后续调查。CDC利用这些信息来评估促进婴儿听力筛查的影响,是否进行了及时的后续评估,以及早期干预服务的成功程度。美国疾病控制与预防中心还资助和管理听力损失监测和研究。

关于听力损失

早期迹象

新生儿听力筛选旨在尽早检测听力损失。然而,一些婴儿可以通过听力测试,仍然有听力损失。由于疾病或某些遗传条件,一些人在童年后稍后发展听力损失。即使您的孩子之前通过了听证屏,即使留意以下迹象非常重要:

  • 在大声的噪音不会惊吓
  • 没有转向声音的来源
  • 没有说单词,例如“达达”或“妈妈”到1年的年龄
  • 当你看到你的时候,转动头部,但如果你只打出他们的名字
  • 似乎听到了一些声音,但没有其他的

如果您的宝宝有任何这些标志,请务必立即联系宝宝的医生。

治疗

每个婴儿的诊断都不同。这些差异可能与听力损失的程度有关,听力损失的类型和听力损失的原因。您的孩子的治疗和干预计划将根据其个人需求而有所不同。听力损失包括耳朵是如何工作的基本情况,类型听力丧失,听力图,以及不同的听力损失是可用级别的模拟,通过男孩镇全国研究医院的网站,我的宝宝的听证会:关于听力损失Español:Todo Sobre La Perdida Auditiva

一般而言,听力损失的治疗计划包括密切监测和定期随访。随着孩子的增长而开始学校,它可以改变。一些治疗和干预选项包括以下内容:

早期干涉

早期干预服务可用于帮助听力损失的儿童获得重要的言语,语言和社交技巧。被诊断出患有听力损失的婴儿beplay提现总失败应尽快提交早期干预服务。研究表明,在与他们的听证同行分别的比例下,在6个月内开发语言(口语或签名)之前,聆听损失的儿童签发。点击这里联系您的州早期干预协调beplay官网链接多少员。

技术

有很多技术不能治愈听力损失,但可以帮助你的孩子利用他们可能拥有的任何听力。你宝宝的医生和听力学家可以共同努力,为您的孩子创造最佳计划。

了解有关处理和干预服务的更多信息,请从CDC出生缺陷和发展障碍中心我的宝宝的听证会

通信选项

教育的专业人士,其他父母和成年人聋或难以听到的人都对宝宝学习和沟通的最佳方式有很强的感受。然而,随着父母,您有权和责任决定最好地帮助您的孩子与他人沟通并在学校取得成功。在进行这一重要决定时收集所有通信方法的信息非常重要,包括手语,听力和口语,或视觉和听觉方法的组合。点击这里了解所有这些选项的更多信息。

以下提供有关特定通信选项的信息:

美国手语(ASL)

国家耳聋和其他通信障碍研究所

hands

Laurent Clerc国家聋教育中心语言和识字

听觉口头

口腔聋教育

听觉言语

Alexander Graham Bell协会聋人和听觉听觉言语的难度

言论

全国呼出致辞协会

cuedspeech.com.

预期成果

听力损失的儿童早期确定了听力损失,并接受即时治疗,培养更好的言语和语言技能,并具有较少的发展延误。早期干预也会导致学校的表现更好。

识别患有听力损失的婴儿很重要,因为孩子们一旦出生就开始学习。他们学习的一种方式是在他们的环境中听声音和语言。研究表明,听力损失的儿童早期发展更好的语言技能,而不是那些没有的语言技能。

原因

据信超过50%的听力丧失有遗传原因。遗传听力损失可能来自父母或双方遗传,或者可能是孩子新的遗传变化的结果。听力损失可以是综合症或非ynyndromic。遗传听力损失还遵循常染色体隐性(77%),常染色体显性(22%),或X链接隐性(1%)的遗传模式。

在大多数情况下,遗传听力损失是不合适的。这意味着婴儿唯一的症状是听力损失。然而,具有遗传听力损失的一小部分婴儿具有其他特征,表明他们的听力损失只是一个更大的条件(综合征听力损失)的一部分。例如,具有听力损失的婴儿和一片白色的头发可能有一个遗传条件叫马达登堡综合症。

当听力损失是一种常染色体隐性遗传时,孩子必须继承两份非工作副本基因,每一个来自父母,以有条件。患有常染色体隐性遗传疾病的孩子的父母每人都携带一个非工作基因的副本,但通常不会表现出这种疾病的迹象和症状。虽然有一个听力损失的孩子是罕见的,如果父母都是携带者,他们可能会有一个以上的孩子患有这种疾病。学习更多关于常染色体隐性继承

当听力损失是常染色体显性遗传条件时,儿童只需要一份非工作基因的副本来听取损失,以便有条件。当患有听力损失的孩子罕见时,当父母有一个或两个父母有听力损失时,他们可以有一个以上的孩子。学习更多关于常染色体显性遗传

当听力损失是X链接隐性遗传条件时,一个男性必须从他的母亲中继承一个非工作基因的副本来具有条件。女性必须继承两份非工作基因的副本,每个父母一个副本,以便有这种情况。在X链接条件下,基因进行X性染色体,雄性受到雌性的影响。当患有听力损失的孩子罕见时,当父母携带非工作基因进行听力损失时,它们可以有一个以上的孩子。学习更多关于X-Linked隐性继承

25%的听力损失是由环境因素引起的。有些感染母亲可能有孕妇,同时怀孕会导致她的宝宝有听力损失。当婴儿出生时存在并发症时,听力损失也可以发展,或者孩子患有某种疾病。

对于一些孩子来说,他们的听力损失的原因是未知的。

支持听力损失

支持服务

支持团体可以帮助有听力损失子女或其他家庭成员的家庭与有经验和专业知识的人组成的支持社区联系起来。这些组织为家庭、受影响的个人、卫生保健提供者和倡导者提供资源。

有关其他资源清单,请访问ncham链接对家庭支持资源。

访问护理

与宝宝的医生一起使用,以确定宝宝护理的后续步骤。您的宝宝的医生可以帮助您与早期干预服务协调护理听力学家,或社区的其他医疗资源。

有许多伟大的资源可以为您和宝宝的医生提供信息和资源。CDC有情况说明书,小册子和家长指南关于早期筛查的重要性和新生儿听力损失的治疗。

国家听证评估和管理中心旨在确保尽早与听力损失的所有婴儿和幼儿进行核实,并提供及时和适当的听力学,教育和医疗。获取有关该组织为父母访问的资源的更多信息NCHAM。

因为某些形式的听力损失是遗传的,你可能需要和遗传学家谈谈专家。一种遗传顾问或者遗传学家可以帮助你了解疾病的原因,讨论听力损失的基因检测,并了解这一诊断对其他家庭成员和未来怀孕的意义。和你宝宝的医生谈谈,让他转诊。的诊所服务搜索引擎由美国医学遗传学和基因组学学院提供(ACMG)和查找遗传辅导员在国家遗传辅导员(NSGC)网站上的工具是您或宝宝的医疗保健提供者的两个良好资源,用于识别当地专家。

家庭的经历

通过beplay提现总失败在美国,萨姆不到一个星期就被诊断为听力丧失。借助助听器和语言治疗师的治疗,山姆的情况很好。这视频在描述新生儿筛查对听力损失的重要性时,具有Sam的故事。beplay提现总失败

阿曼达和阿什利被诊断出通过新生儿筛查患者,当时他们两天的筛查。beplay提现总失败随着早期治疗的好处,这些双胞胎姐妹现在在学校成功。阅读他们的故事。

当父母知道他们的孩子有听力损失时,他们可能会感到困惑和担忧。这个故事中的母亲写道关于她对女儿未来的希望和期望。

阅读其他父母必须说在一个有名的部分中培养听力损失的孩子“父母交谈”在我的宝宝的听力损失网站上。有听力损失的儿童的父母讨论对孩子以及家庭纪律和参与的期望。

引用和来源

访问健康舍尔从美国儿科学会获得更多关于听力损失的信息

访问babyhearing.org.从男孩镇国家研究院获得更多资源听力损失

参观国家耳聋和其他通信障碍研究所(NIDCD)有关听力损失的更多信息

参观疾病预防与控制中心网站有关听证损失的更多信息

行动表

医疗保健专业人员可以通过阅读美国医学遗传学和基因组学算法进行诊断和诊断行动表,后续后续的指南beplay提现总失败。您可以访问ACMG网站的此页面这里

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