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偶尔,当一个婴儿的新生儿屏幕超出条件时囊性纤维化或者镰状细胞性贫血后续测试揭示了他或她是一个载体条件。

大多数条件通过beplay提现总失败是常染色体隐性遗传条件。具有常染色体隐性条件的婴儿遗传了特定的两个非工作副本基因- 一个来自他们的母亲和父亲的一个。如果孩子只继承了基因的一个非工作副本,他或她被认为是“载体”的条件。

我的孩子真的很健康吗?

在隐性条件下,单一的非工作基因不足以导致通常与病情相关的严重和危及生命的症状。事实上,大多数载体都是健康的,甚至不知道他们有一个非工作基因的副本。

这对我的家人意味着什么?

孩子们继承他们父母对的基因对 - 一个来自他们的父亲和母亲的一对一。因此,如果孩子有一个基因的非工作副本,他们最有可能从他们的父母中继承它。这可能对整个家庭产生影响。

当一个孩子被识别为a的载体时遗传条件,父母可能是条件的载体。因此,父母可能希望接受遗传检测和咨询以确定自己的运营机构,特别是如果他们打算将来拥有更多的孩子。当一个父母是病症的载体时,另一个父母有两个基因的两份工作副本:

  • 有2个机会(50%)患有具有2个工作基因的孩子。
  • 拥有一个载体的孩子(50%)的机会(50%)(50%)是载体(1个工作副本和基因的1个非工作副本)。

隐性遗传条件

当父母双方都是隐性遗传条件的载体时:

  • 患有受隐性条件影响的儿童有4个机会(25%)。
  • 患有具有2个工作基因的儿童有1英寸的机会(25%)。
  • 拥有一个载体的孩子(50%)的机会(50%)(50%)是载体(1个工作副本和基因的1个非工作副本)。

根据父母的载体状态,兄弟姐妹也可能继承了基因的非工作副本。当他们达到生殖年龄时,他们可能希望追求运营商测试,以确定自己有遗传条件的孩子的机会。

寻找更具体的信息?

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