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在州手册中列入新生儿筛查不是载体筛查计划beplay提现总失败

  • 这篇文章所表达的观点和观点只是作者本人的观点,并不一定反映基因联盟的官方政策或立场。

    我的兴趣beplay提现总失败是由我孙子的出生和他被诊断为囊性纤维化(CF)引起的。囊性纤维化是一种遗传性疾病遗传性疾病每29个人中就有一个没有任何症状载体有缺陷的基因大多数人都没有意识到这一点。尽管美国妇产科医师大会(ACOG)建议所有种族的人都进行孕前测试,但这种测试通常在怀孕的最后三个月进行。80%的新诊断患者没有家史对于这种病和医生不能依赖的古老问题,是否有家族史?它对囊性纤维化不起作用。如果你和你的伴侣不知道你的载体状态,要求在怀孕前进行检测。此外,它对保险公司来说是具有成本效益的(阅读ACOG委员会意见#486)www.acog.org)。

    beplay提现总失败CF的新生儿筛查(NBS)是在美国出生的每个婴儿所做的。筛选不是诊断测试,也不是筛选程序筛选程序。必须进行汗水测试以诊断CF.所有状态都不使用相同的测试。在某些州的筛查中,我的孙子在他的筛选中没有“红色标记”。所有国家都有一个关于新生儿筛查的小册子,希望当孩子被筛bepaly提款到银行卡选时给予父母beplay提现总失败。我了解到,在这些小册子中缺乏有关运营商的信息。虽然NBS不是囊性纤维化的载体筛查程序,但它确实识别了一些是载体的新生儿。最终,这些父母从这些信息中受益,即使是国家的意图,即使国家和/或儿科医生没有使用测试结果,州和/或儿科医生没有使用术语“载体”。

    作为股权的问题,所有国家都应在其新生儿筛查小册子中包括一些信息,告知父母,即使测试屏幕也是阴性的,他们的孩子也可能是囊性纤维化载体。beplay提现总失败缺席此信息,父母可以阅读宣传册,并赋予他们的“筛选阴性”儿童不是囊性纤维化载体的虚假印象,在这种情况下,儿童可能不会在概念前几年期间进行承运人测试。批判性地,载波状态信息可以有助于防止CF,这是为了防止预防治疗。不足以提供有关载体状态的信息,仅向孩子患儿童具有正囊性纤维化新生儿筛选结果的父母。beplay提现总失败它似乎不可追踪,含有关于具有遗传性遗传疾病的新生儿可能性的宣传册应包含一些普通公众的一些信息,以了解承运人身份的重要性。

    预防必须从囊性纤维化和其他遗传疾病开始,还有什么比新生儿可能是携带者更好的地方呢?在新生儿筛查的目标系统是影响新生儿的健康,我beplay提现总失败们给父母没有教育,可以帮助未来的新生儿(是否新生儿或父母自己也就是说,如果两个未知载波父母有新生不是承运人,不信的载体之一,面板上的突变,那么他们可能没有意识到他们未来的孩子可能是病毒携带者或患有这种疾病)?

    所有州的宣传册上都有问答部分。这些指标各州不同。例如,在宣传册中增加一个建议:“我们家从来没有过这些健康问题,我们的孩子还会有危险吗?”

    已经有健康的孩子的父母没有想到任何问题,他们几乎总是对的。这些疾病非常罕见,您的孩子不会有一个。父母也可以成为缺陷基因的载体,即使健康的儿童(他们自己可能是载体)。载体具有缺陷的基因,在不知不觉中可以从父母传递给孩子。遗传疾病的家族史不需要存在或成为遗传疾病的载体。请注意,新生儿筛查不识别遗传遗传疾病的载体的所beplay提现总失败有新生儿(或通过含义父母)。

    我们需要给全美所有的父母平等的教育材料。我的项目鼓励各州查看他们手册中的选项,并更新它们,为所有家长提供准确的教育信息。这些变化对保险公司来说将具有成本效益,并将保护、改善和促进所有新生儿的福祉,并提供获得优质循证保健服务的机会。

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